miércoles, 13 de junio de 2012

EJERCICIOS DEL LIBRO

  1. Define recurso renovable y no renovable.

Recursos renovables. Pueden reemplazarse al mismo ritmo que se consumen. Por tanto, algunos pueden dejar de serlo si son sobreexplotados, como ocurre con las especies animales o vegetales, las cuales, una vez extinguidas, ya no se recuperan.

Recursos no renovables. Su formación ha requerido de un largo y complejo proceso y, una vez agotados, desaparecen para siempre,. Es el caso de los recursos geológicos (los minerales y los combustibles fósiles).

  1. En una planta piloto de cultivos de maíz, ¿qué tipo de energía se podría obtener?

Energía de la biomasa.

  1. ¿Qué efectos produce la contaminación atmosférica?

Desaparición de la capa de ozono, lluvias ácidas y, sobre todo, el cambio climático consecuencia del efecto invernadero

  1. Define residuo ¿Qué actuaciones debe incluir un plan de gestión de residuos?

Se considera residuo a todo material que resulta de un proceso de fabricación, transformación, utilización, consumo o limpieza, cuando su propietario o productor lo abandona por carecer de utilidad.

Campañas de reciclaje, propaganda para informar sobre su peligrosidad para el medio etc., es decir convencer a la sociedad de que deben gestionarse bien para no perjudicar el medio ambiente y por lo tanto a nosotros mismos.

  1. ¿Cuales son las principales causas de deforestación? ¿Qué efectos produces?

Las talas o matarrasa, sin posterior repoblación, transformación de zonas forestales en suelos agrarios, ganaderos o urbanos, impacto de otros sectores industriales como el petróleo, gas etc., técnicas forestales inadecuadas como la excesiva repoblación con especies no autóctonas etc., contaminación atmosférica, entre la que destaca la lluvia acida.

Produce la degracaión y desaparición alarmante de las formaciones forestales, especialmente es el caso de los bosques tropicales. La degradación de los bosque y la deforestación son responsables inicialmente de la erosión y, e n último término, de la desertificación y de la perdida de biodiversidad. Los bosques son claves en el ciclo del carbono, ya que retiran de la atmósfera grandes cantidades de CO2 que transforman en biomasa, por lo que colaboran a combatir el efecto invernadero. La conservación de las masas forestales es la base para el desarrollo sostenible.

  1. Define biodiversidad. ¿Cuáles son las principales causas de su pérdida?

Se puede describir biodiversidad, en términos corrientes, como el conjunto de la variedad de las formas de vida sobre el planeta, en todas sus manifestaciones y relaciones.

Las causas de su perdida son en concreto seis. La destrucción, degradación y fragmentación de los hábitats, la introducción de especies exóticas, la explotación excesiva de las especies y recursos, la contaminación de la atmósfera, el suel y el agua, el cambio climático producido por el efecto invernadero, y la industrialización agrícola y forestal, que impulsa los monocultivos intensivo y provoca un acelerado proceso de deforestación.

  1. Diferencia los dos modelos de desarrollo.

Desarrollo incontrolado: Esta basado en la teoría liberal desarrollista. Dado que los economistas liberales no consideraban al entorno como sistema en sus análisis económicos, eran incapaces de establecer las dimensiones máximas del sistema económico y no se planteaban los límites de su expansión.

Desarrollo sostenible: Considera que el problema de la humanidad es la alteración global de los ecosistemas y viene a demostrar la incompatibilidad de los planteamientos actuales de producción-consumo, con los presupuestos de sostenibilidad. No produce auténtico desarrollo sino que se preserven y mejoren las bases medioambientales. No es posible mantener la salud ecológica del planeta si no se promueve un desarrollo integral de la humanidad.

  1. Explica la importancia del Informe Brundtland.

Su importancia radica en que en este informe se utilizó por primera vez el término desarrollo sostenible, definido como aquel que satisface las necesidades del presente sin comprometer las necesidades de las futuras generaciones; implicaba un cambio muy importante en cuanto a la idea de sustentabilidad y a un marco que da también énfasis al contexto económico y social del desarrollo.

9.La gráfica muestra el consumo de agua por habitante en varios países.

A. ¿Que diferencias observas en el consumo de agua, según el nivel económico de cada país?

Que los países en vías de desarrollo consumen mucha menos agua que los países desarrollados como EEUU por ejemplo.

B. ¿Qué aspectos del modo de vida de sus habitantes crees que influyen en estas diferencias?

La situación geográfica de las ciudades, la capacidad para obtener agua con facilidad, el clima, la dificultad en los países subdesarrollado por caminar muchos kilómetros para poder obtener un cántaro de agua, o la facilidad en Estados Unidos para abrir el grifo y obtener toda la que se necesite.

C. Cita algunas medidas que potencien el consumo más racional del agua.

El aumento del costo del agua en los países desarrollados y la facilidad para poder tener agua suficiente los países subdesarrollados yo pienso que sería la mejor solución .

10.

  1. Porque la masa no es una unidad adecuada para medir la biodiversidad existente. Realizando un estudio sobre las especies que habitan dicho prado.
  2. Usar el fertilizante.
  3.  Se puede afirmar que los fertilizantes empleados afectan de manera diferente a cada variedad o especie sobre la que actúen.




ARTÍCULO SOBRE EL CARINDÚ

El carindú es un pez de unos 6 cm de la familia de los peces gato que vive en el Amazonas. Se suele alimentar de la sangre de otros peces fijándose en sus agallas, pero también tiene otros gustos, ya que siente atracción por el olor de la orina y la menstruación femenina.

Suele entrar en el cuerpo de la víctima por el conducto uretral (ya sea por la vagina o el pene), aunque se han dado casos de ataques por el ano. Una vez se dentro del cuerpo humano es imposible extraerlo sin el uso de la cirugía. Si alguien trata de arrancarlo, estos garfios le desgarraran por dentro pudiendo causarle la muerte.

Una manera para protegerse de la amenaza del candirú es hacer uso de un condón cuando hay que adentrarse en las aguas.

El animal una vez empieza a adentrarse en el cuerpo de la víctima es imposible de extraer sin el uso de la cirugía y es que en su cuerpo existen unas espinas que se fijan a las paredes del huésped para poder alimentarse de su sangre. Sin embargo la falta de medios quirúrgicos en las zonas amazónicas se utiliza una terapia de vitamina C y alta ingesta de líquido o una planta denominada Xagua, utilizada por los nativos para deshacer completa. Por ese motivo existe la costumbre de algunos bañistas (advertidos por los indígenas) y habitantes de la zona,se bañen por norma general de espaldas o incluso con ropa interior ajustada y contracorriente, para evitar que dichos parásitos se introduzcan e instalen en su interior.








Una vez en el interior del cuerpo solo crea destruccion ya que ( si bien no puede sobrevivir muchos dias) una vez dentro del cuerpo humano, se alimenta del medio que lo rodea.El carindú es un pez de unos 6 cm de la familia de los peces gato que vive en el Amazonas. Se suele alimentar de la sangre de otros peces fijándose en sus agallas, pero también tiene otros gustos, ya que siente atracción por el olor de la orina y la menstruación femenina.



Suele entrar en el cuerpo de la víctima por el conducto uretral (ya sea por la vagina o el pene), aunque se han dado casos de ataques por el ano. Una vez se dentro del cuerpo humano es imposible extraerlo sin el uso de la cirugía. Si alguien trata de arrancarlo, estos garfios le desgarraran por dentro pudiendo causarle la muerte.

Una manera para protegerse de la amenaza del candirú es hacer uso de un condón cuando hay que adentrarse en las aguas.

El animal una vez empieza a adentrarse en el cuerpo de la víctima es imposible de extraer sin el uso de la cirugía y es que en su cuerpo existen unas espinas que se fijan a las paredes del huésped para poder alimentarse de su sangre. Sin embargo la falta de medios quirúrgicos en las zonas amazónicas se utiliza una terapia de vitamina C y alta ingesta de líquido o una planta denominada Xagua, utilizada por los nativos para deshacer completa. Por ese motivo existe la costumbre de algunos bañistas (advertidos por los indígenas) y habitantes de la zona,se bañen por norma general de espaldas o incluso con ropa interior ajustada y contracorriente, para evitar que dichos parásitos se introduzcan e instalen en su interior.


Una vez en el interior del cuerpo solo crea destruccion ya que ( si bien no puede sobrevivir muchos dias) una vez dentro del cuerpo humano, se alimenta del medio que lo rodea. 

CIUDADANO NUEVE MIL MILLONES

En mi opinión el crecimiento de la población es un problema que hay en la actualidad y que puede llegara a tener en un largo periodo de tiempo graves consecuencias, debido a que a mas población mas necesidad de recursos y por lo tanto mas agotamiento de los recursos y de esta manera más perdidad de biodiversidad etc, es decir que una cosa conlleva a otra y asi sucesivamente. Pero también cabe destacar que si se tomaran muchas mas medidas de las que se toman este problema podía disminuir su grado de peligrosidad, ya que por ejemplo la contaminación de las aguas no se debe al aumento de la población sino al mal uso de la naturaleza y eso solo se puede solucionar mediante leyes o reglas que deban cumplirse. Todo esto se puede ver reflejado en la frase de un profesor de filosofía Jorge Riechman, que dice que los huéspedes del planeta acutamos como invasores del mismo, y por esta razon hay hoy en día tantos problemas que si no se toman medidas puede que con el paso del tiempo llegamos a destruir el planeta ya que los problemas aumenta progresiva y velozmente día a día.


CRIOGENIZACIÓN



Este video nos habla de la criogenización en general en todo el mundo. La criogenización es un proceso por el cual se someten a personas o animales muy bajas temperaturas  para llegar a congelar su cuerpo y que se encuentre en ese estado y no despierte hasta un largo periodo de tiempo. Uno de los principales usos de la criogenización es para curar enfermedades que hoy en día no tienen cura y por ello se aplica la criogenización y cuando aparezca la cura para dicha enfermedad se reanimara el cuerpo para poder salvarlo. Una mujer por ejemplo criogenizó a su hija que murió por una enfermedad de corazón que no tenía cura. Este proceso permite a muchas personas poder vivir en épocas futuras conservando su cuerpo intacto y poder despertar totalmente jóvenes. El cuerpo de las personas criogenizadas se encuentra en Arizona y la temperatura ala que se encuentran los cuerpos es de 196º bajo cero. Yo pienso que este proceso es un gran avance, ya que la ciencia avanza día a día y aparecen nuevas curas para enfermedades que no la tienen, y de este modo con el paso del tiempo se podrán salvar a muchas personas que se encuentran criogenizadas y estas podrán vivir de nuevos jóvenes y sin ningún problema, aunque la criogenización es un proceso que requiere una gran cantidad económica hay casos en los que se opta por solo criogenizar la cabeza y posteriormente realizar clones. Este será un gran avance pero también puede que tenga algunos problemas éticos o religiosos aunque no lo debería ya que es a favor del ser humano y para mejorar nuestros organismos. 

martes, 12 de junio de 2012

ORGANISMOS GENÉTICA MENTE MODIFICADOS

Este video trata sobre los organismos transgénicos, es decir los organismos modificados genéticamente, como podemos ver en el video se dan distintas opiniones a favor y en contra sobre los transgénicos. Se explican o se dan a conocer los transgénicos desde distintos puntos de y de distintas personas dentro de la sociedad, se habla de ellos por parte de científicos y gente que esta a favor como agricultores a los cuales les favorecen, estos nos hacen saber la importancia de los transgénicos y como aparecen en números productos de la actualidad aunque no lo sepamos y que tienen gran importancia, otro punto de vista es el de los agricultores a los cuales les favorece ya que mejora la economía agrícola y el aumento de la producción. Hay otros puntos de vista como el de Evo morales que achaca la homosexualidad a los transgénicos. También hemos podido ver algunos casos como el del arroz dorado, era un arroz modificado genéticamente por parte de algunas empresas que debido ala mala situación en países subdesarrollados aumentaría su producción y mejoraría la calidad de este modo se podría alimentar mayor población pero para los agricultores no era tan beneficios ya que debían de hacerlo gratis o por muy poco dinero ya que era por parte del estado. Los transgénicos están muy presentes hoy en la sociedad y aunque no lo sepamos los consumimos en el día a día por numerosos productos, por ejemplo la mayoría del algodón de los vaqueros por ejemplo es modificado genéticamente y como estos productos otros muchos. Principalmente los orangitos transgénicos afectan o repercuten en la agricultura ya que muchos agricultores se ven beneficiados ya que pueden comprobar como aumenta su producción y reducen gastos económicos debido a plaguicidas etc. y todo esto según los que están a favor de ello dicen que favorece a toda la sociedad de muy buena forma ya que hace que aumente la producción se bajen los precios y la materia prima este bien pagada por lo que todos saldríamos beneficiados.



Opinión personal.

Yo pienso que el vídeo es muy interesante ya que hoy en día cada vez la ciencia evoluciona mas y más y parece que hasta repercute y evoluciona en los alimentos que compramos por ejemplo. En mi opinión los organismos transgénicos  pueden ser favorables para la sociedad debido a lo citado anteriormente ya que favorecería a muchos sectores pero hay mucha gente que desconoce bastante acerca de ellos y por eso es difícil. Pero yo creo que cada vez la sociedad avanza mas y con el paso de los años se investigan muchas nuevas cosas y todo esto en el futuro llegara a tener muchísima importancia y puede que llegue a constituir todos los productos que se consuman, ya que puede que con el paso de los años la mejoría genéticamente crezca y mejora aún mas a numeroso organismos. 


EMBARAZO EN LOS HOMBRES

Hay hombres que por empatía con su pareja llegan a sufrir ciertos síntomas propios del embarazo. Nauseas matutinas, dolores en el vientre, cambios de humor e incluso hay quienes aseguran haber sentido en carne propia las contracciones de su mujer en el trabajo de parto, pero al igual que en la madre, estos síntomas desaparecen después del nacimiento.







No se trata de la locura de algún rayado. Esta situación tan curiosa que presentan algunos hombres recibe el nombre de síndrome de la Covada (del francés, couver, incubar) y se ha convertido en objeto de varias investigaciones.

Hace un tiempo, sabíamos de una realizada por científicos de la Universidad de St. George’s de Londres que constataba que algunos padres sentían fatiga, depresión, vahídos, dolor dental, antojos e incluso mostraban inflamación estomacal.

Ahora, es un estudio llevado a cabo por un grupo de investigadores de la Universidad de Zurich el que sigue profundizando sobre los síntomas del embarazo en los hombres.

Están estudiando a 37 parejas con el objeto de encontrar una interrelación entre los factores biológicos (el papel que juegan en el hombre las hormonas testosterona y cortisol) y los aspectos psicológicos (la transición hacia la paternidad).

De momento ha encontrado que el 50% de las personas en estudio ha manifestado oscilaciones de humor y un menor porcentaje, fluctuaciones en el peso y el apetito.

El proyecto durará hasta noviembre del 2008. Imagino que luego darán a conocer los resultados de la investigación, que estaremos ansiosos por escuchar ya que afortunadamente se está revirtiendo la tendencia de dejar de lado al hombre en el proceso de embarazo. Ahora es el turno de que también sepamos cómo viven ellos esta etapa tan importante de sus vidas.

domingo, 3 de junio de 2012

ACTIVIDADES Y CUESTIONES.

1.             ¿Qué es el ADN? ¿Por qué es tan importante dicha molécula?
El ADN (ácidodesoxirribonocleouco) es una sustancia que se encuentra prácticamente en la totalidad de las células de nuestro organismo. En el ADN se encuentra la información genética que determina si el ser vivo es un animal, una planta, un pez, un hombre, una mujer etc. Es tan importante porque como hemos dicho anteriormente determinara la información genética del ser vivo.

2.             ¿Qué quiere decir la frase “Todos iguales pero todos diferentes”?
La explicación a esta paradoja se debe a la diferencia en el orden de los componentes en los ADNs de distintos organismos hacen que sean diferentes, pero de todas formas hay muchas partes de los ADNs que son similares en muchos organismos. Cuanto más se parecen los organismos mas se parecen los ADNs. Por ejemplo la diferencia entre el genoma de un hombre y de un chimpance es del 98%
3.             ¿Cómo se llaman las bases nitrogenadas que componen el ADN? ¿Cómo se encuentran apareadas?
Tenemos cuatros tipos, A(Adenina), T(Timina), C(Citosina), G(Guanina).
El orden es el siguiente:
Adenina-Timina
Guanina-Citosina
4.             Realiza un dibujo de una molécula de ADN; indicando sus componentes.

5.             ¿Quiénes fueron los descubridores de la estructura de ADN?
James Waston y Francis Crick descubrieron en 1953 la estructura del ADN. Para ello se basaron en datos de Maurice Wilkins y Rosalind Franklin. Todos los anteriores excepto Rosalin recibieron el premio Nobel en 1962.
6.             ¿Quién fue Fosalind Franklin?. Si hubiera vivido en 1962, ¿crees qué Rosalind Franklin hubiera recibido el premio Nobel?
Rosalind Franklin es una de las pocas mujeres que se aventura en el mundo de la investigación, un mundo muy cerrado para la mujer hasta hace poco. Ella fue una pionera en ese campo y debido ala época en la que vivió no se le reconoció su importancia en el descubrimiento de la estructura del ADN y lamentablemente, todavía son muchos los libros de texto que no la mencionan. Es un ejemplo de que la discriminación por sexo también estuvo presente en el mundo de las ciencias.

Creo que si lo hubiera recibido y no lo recibió porque ella murió en 1958 y el premio Nobel por el descubrimiento de la estructura del ADN se entregó en el 1962, por lo tanto ella no estaba viva, y los otros tres compañeros si.

7.             ¿Qué es el genoma humano?

El orden en el que se colocan las parejas, tiene mucho que ver en el significado de las instrucciones, al igual que si en una frase cambiásemos el orden de las palabras. Determinar el orden de las palabras del ADN del hombre es lo que los científicos han hecho y han determinado como genoma humano.

8.             Cita varias aplicaciones que ha supuesto el descubrimiento del ADN.

Son numerosas por ejemplo:
  • En la medicina forense a permitido determinar la identidad de culpables de asesinatos u violaciones. También sirve para establecer paternidades u otros tipos de parentesco.
  • Nos permite determinar las probabilidades de tener diferentes enfermedades en un futuro.
  • El desarrollo del diagnóstico prenatal, con el fin de conocer multitud de enfermedades antes del nacimiento.
  • La manipulación de animales, plantas y microorganismos para obtener beneficios prácticos y económicos (organismos transgénicos).
  • Averiguar nuestro pasado histórico y evolutivo.
  • Fabricar nuevas y mejores vacunas.
  • Conocer la biodiversidad de nuestro planeta.
  • Avanzar y profundizar en el conocimiento de nosotros mismos y de nuestro ambiente.

El descubrimiento del ADN ha producido la mayor revolución científica desde la causada por Darwin con la teoría de la evolución.

9.             ¿Por qué en la práctica utilizamos el detergente, la sal y el alcohol?


Estas son las causas por las que debemos utilizar en la extracción del ADN el detergente, la sal y el alcohol:

La membrana se disgrega por un detergente, que actúa dispersando las grasas que lo componen.

También las proteínas de la membrana, que son pocos solubles en agua, se disuelven al añadir detergentes.

Todo el contenido de la célula y de su núcleo se vierte así al medio externo quedando en disolución.

En la disolución hay al principio ADN y sal. La sal produce una forma de ADN que es muy poco soluble en agua.

Al colocar una capa de alcohol sobre la disolución de sal y ADN, el ADN tiende a salirse del agua. Pero como el ADN es insoluble en el alcohol se coagula formando unos hilitos esponjosos entre la capa de agua y la de alcohol.

Las moléculas de ADN que se coagulan son sustituidas por otras que vienen de la capa acuosa. Poco a poco la mayoría de las moléculas de ADN se salen de la capa acuosa y se coagulan en la del alcohol.
Y mediante un palillo podemos enrollar las moléculas de ADN coagulado.

10.       ¿Todas las células de nuestro cuerpo tienen ADN? Cita alguna que no presente ADN. ¿Por qué?

Prácticamente la totalidad de las células de nuestro organismos tienen ADN, pero hay algunas que no como puede ser el caso de las células haploides, como los óvulos y espermatozoides de los mamíferos, ya que tienen un solo juego de cromosomas mientras que el resto de células del organismo tienen dos juegos.


11.       ¿Quién fue Avery? ¿Qué descubrió?

Oswald Avery fue el científico al que le debemos el increíble descubrimiento de que la herencia biológica esta contenida en una molécula de ADN. No recibió el premio Nobel ya que en aquellos tiempos nadie podría creerse que una molécula tan monótona como el ADN pudiera dar soporte alas casi infinitas variaciones de la herencia genética.

12.       Busca información sobre el experimento que realizó Avery con las bacterias patógenas y no patógenas.

En el experimento utilizó dos tipos de una misma bacteria, uno de ellos patógeno y otro inocuo. La transferencia de ADN de la bacteria patógena ala inocua la convertía en patógeno. Una bacteria para ser patógena dependía de un carácter, el tener una cápsula externa que la envuelve, que parecía ser heredable. Las bacterias de la especie Streptococcus pneumoniae que tenían cápsula producían neumonía en los ratones en las que se inyectaban, mientras aquéllas que perdían la cápsula eran inocuas porque sin cápsula son fácilmente destruidas por las defensas del organismo. Los dos tipos de bacteria se distinguen muy bien, porque las bacterias con cápsula forman colonias lisas, mientras que las colonias de bacterias sin cápsula son rugosas. Griffith comprobó que si se mezclaban bacterias sin cápsula viva con bacterias con cápsula pero muerta y se le inyectaban a un ratón, el animal moría de neumonía y las bacterias que se aislaban del cadáver eran lisas y tenían cápsula. De alguna manera la característica de formar colonias lisas, de tener cápsula y ser patógena había pasado desde las bacterias lisas muertas a las rugosas vivas, y se transmitía a toda su descendencia. Griffith acuñó la palabra transformación para designar a éste fenómeno.

13.       ¿Por qué es importante el orden de las bases nitrogenadas del ADN?

Porque estas no pueden unirse con cualquiera sino que para formar el ADN tiene que formarse siguiendo un orden sino no se formaría bien a información genética.


14.       Puedes indicar algún caso reciente en España o en el mundo, donde el ADN ha servido como una prueba más para identificar a un asesino o un delincuente. (Pista, ADN de una colilla de cigarrillo).

En 1983, en el pueblo de Narborough, Gran Bretaña, se encontró el cuerpo de Lynda, una adolescente de quince años, que previamente había sido violada. En el momento, los estudios indicados por los fiscales determinaron que el agresor pertenecía al grupo sanguíneo A+. Sin embargo, este dato no permitió adelantar demasiado en la investigación, pues muchos de los hombres de la zona reunían esta característica que, normalmente, se halla presente en el 10% de la población. Por consiguiente, la policía no pudo hallar al culpable y al poco tiempo el pueblo pareció olvidar lo ocurrido.

Tres años más tarde, Dawn, otra joven de la misma edad, apareció muerta como producto de una violación con características semejantes a la anterior. Otra vez el único dato que los forenses lograron establecer fue que el grupo sanguíneo del homicida también era A+.

Aunque sin sustento suficiente, la policía detuvo como sospechoso a Richard Buckland, un muchacho de diecisiete años que, luego de haber recibido fuertes apremios, aceptó haber cometido el crimen de Dawn, pero no el de Lynda.

La comisión encargada de resolver las muertes de Lynda y de Dawn solicitó a Jeffreys, que además vivía en las cercanías de la ciudad en donde se había cometido el delito,  que investigara la posible culpabilidad de Buckland; para ello le fueron entregadas las evidencias, entre las que se conservaban aún las muestras de semen que habían sido extraídas de los cuerpos de ambas mujeres.
15.       Da tu opinión sobre la presente práctica: duración, interés, facilidad de realización, presentación, et.

La practica no ha sido difícil de realizar debido ala facilidad para buscar la información con la pagina expuesta en el blog para a partir de ella poder responder al cuestionario, pero si ha resultado larga de hacer debido ala longevidad en la respuesta de determinadas preguntas, pero ha resultado bastante interesente para así conocer aún más sobre nuestro organismo y nuestra herencia genética (como se forma, que moléculas o células intervienen etc.)

martes, 8 de mayo de 2012


LA REPRODUCCIÓN ASISTIDA . 
1º. Indica las diferencias entre inseminación artificial (IA), fecundación in vitro y transferencia de embriones (FIVTE) y la microinyección intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI).

  La inseminación artificial es una de las técnicas de reproducción asistida más sencillas. Es un procedimiento sencillo donde el tratamiento es menos invasor que el de otras técnicas más complejas de reproducción asistida, con esta técnica indolora no se requiere anestesia alguna. La inseminación artificial consiste en la deposición de los espermatozoides de una forma no natural en el útero de la mujer durante su periodo ovulatorio con el objetivo de conseguir un embarazo.

Por otro lado:

La fecundación in Vitro es una técnica de reproducción asistida que consiste en la extracción de los óvulos de la mujer por punción a través de la vagina y su fecundación con los espermatozoides del varón en el laboratorio. Los embriones se depositan, pasados unos días, en el útero materno mediante transferencia intrauterina.

A este tratamiento se le conoce comúnmente como FIV, que obviamente significa Fecundación In Vitro, a lo que es lo mismo, fecundación asistida.

Y la microinyección intracitoplamática de espermatozoides:

Microinyección intracitoplásmica de espermatozoides es otra de las formas de llamar al ICSI, puesto que el tratamiento se lleva a cabo mediante punzadas de una microaguja. A continuación vemos en detalle la definición de este proceso.
Es una técnica de reproducción asistida similar a la Fecundación in Vitro convencional, con la diferencia de que la inseminación de los óvulos se realiza al introducir un espermatozoide en el interior del óvulo mediante una microaguja, de manera directa y por tanto mucho más elaborada que en la FIV.  Se utiliza cuando los espermatozoides tienen dificultades para penetrar en el ovocito por sí solos, y en ese caso se puede utilizar esperma de la persona elegida, o bien esperma de donante. El ICSI también se utiliza cuando el recuento de espermatozoides es muy bajo.


2º. Define los siguientes términos: azoospermia, oligozoospermia, criptozoospermia, astenozoospermia, teratozoospermia, oligoastenospermia, oligoastgenoteratozoospermia.

- Azoospermia : La ausencia de espermatozoides en la muestra de semen del varón. Esto se debe a varias posibilidades, por un lado los espermatozoides puede que sean incapaces de mezclarse con el resto de fluidos que forman el semen. Por otro lado el problema puede ser que los espermatozoides no lleguen si quiera a crearse, puesto quela anomalía se encuentra justo en ese proceso de creación.

-         Oligozoospermia: También conocida como Oligospermia. Se refiere a la falta de volumen en la muestra eyaculada. La OMS recomienda una cantidad igual o mayor a 20 millones/ml de espermatozoides.Este problema tiene diferentes niveles de gravedad en función a lo que se alejen o no los datos de la muestra de semen analizada. Entre 10 y 20 millones/ml se considera oligozooespermia moderada, y por debajo de los 10 millones/ml es una oligozooespermia severa.
-         Criptozoospermia: También conocida como Criptoespermia, se detecta a través de un seminograma, un test para medir la calidad seminal según el número de espermatozoides. Los resultados son negativos si la cifra es inferior a los 100.000 espermatozoides/ml.
-         Astenozoospermia: También llamada astenospermia. Se mide la calidad de los espermatozoides según su capacidad de movilidad. La OMS considera un problema cuando la cifra de espermatozoides con desplazamiento es inferior al 25% o cuando el desplazamiento es rectilineo.
-         Teratozoospermia: La teratozoospermia o teratospermia hace referencia a la morfología de los espermatozoides. Si existe anomalía en más del 85% del semen eyaculado, se considera causa de esterilidad masculina.
-         Oligoastenozoospermia: La oligoastenospermia, viene a ser un cúmulo de problemas de calidad de esperma, con lo que además de un bajo recuento de espermatozoides en la muestra de esperma, también existe una anomalia en su movilidad.
-         Oligoastenoteratozoospermia: La oligoastenoteratozoospermia es un caso similar al anterior. En este caso el problema es una baja movilidad de los espermatozoides, sumado a un alto porcentaje de anomalías morfológicas.

3º. ¿En qué consiste la alergia al semen?

La alergia a los espermatozoides que experimentan algunas mujeres en el cuello de su matriz es una causa de esterilidad femenino .Aunque este mecanismo de rechazó no consiste exactamente en una reacción alérgica típica, tiene mucho en común con ésta por cuanto lo que inhibe el poder fecundador de las células reproductoras masculinas es una incompatibilidad inmunológica, es decir, el mismo mecanismo que produce la alergia. El fenómeno es interno y silencioso y se manifiesta en la formación de anticuerpos en el cuello de la matriz, que actúan sobre los espermatozoides que ascienden por el mismo, inmovilizándolos de manera que se tomen incapaces de llegar a el útero.




4º. Qué relación existe entre el síndrome de Kartagener y la paternidad?

El Síndrome de Kartagener (SK) es un trastorno genético que se cree presenta un patrón de herencia autosómico recesivo, con incidencia de un caso cada 20.000 nacidos vivos. Esta enfermedad forma parte de los denominados síndromes de discinesia ciliar que son un grupo de entidades en las que existe una alteración estructural o funcional de los cilios de cualquier causa.

Se conoce que los genes DNAH5 y DNA11 que se encuentran el los cromosomas 5 y 9 respectivamente causan la discinesia ciliar. Estos genes codifican para la dineína de forma que cualquier mutación en ellos puede producir la ausencia completa de los brazos de dineína. Como consecuencia, los pacientes que presentan este síndrome, tienen todos sus espermatozoides inmóviles, por lo que el único modo de conseguir embarazo es mediante ICSI.

Varios estudios muestran que a pesar que se han logrado embarazos utilizando espermatozoides del eyaculado o de biopsia de estos pacientes, las tasas de fertilización e implantación son más reducidas. En este artículo se presenta un caso en el que tras un ciclo de ICSI utilizando espermatozoides de un paciente con SK se consigue embarazo y niño sano en casa.

5º. En qué consiste la enfermedad de Huntington y cómo se diagnóstica.

La enfermedad de Huntington (llamada también corea1 de Huntington y conocida antiguamente como baile de San Vito o mal de San Vito, al igual que otras coreas como la corea de Sydenham) es un trastorno genético hereditario cuya consideración clínica se puede resumir en que es un trastorno neuropsiquiátrico. Sus síntomas suelen aparecer hacia la mitad de la vida de la persona que lo padece (unos 30 o 50 años de media) aunque pueden aparecer antes y los pacientes muestran degeneración neuronal constante, progresiva e ininterrumpida hasta el final de la enfermedad que suele coincidir con el final de su vida por demencia y muerte o suicidio. Esta enfermedad genética presenta una herencia autosómica dominante, lo cual significa que cualquier niño en una familia en la cual uno de los progenitores esté afectado, tiene un 50% de probabilidades de heredar la mutación que causa la enfermedad.
El padecimiento de la enfermedad puede seguir caminos muy diferentes, incluso entre hermanos y parientes próximos. Esto se debe a que, junto a la mutación específica del gen de la huntingtina,2 intervienen además otros factores hereditarios.
La enfermedad produce alteración cognoscitiva, psiquiátrica y motora, de progresión muy lenta, durante un periodo de 15 a 20 años. El rasgo externo más asociado a la enfermedad es el movimiento exagerado de las extremidades (movimientos coréicos) y la aparición de muecas repentinas. Además, se hace progresivamente difícil el hablar y el tragar. En las etapas finales de la enfermedad, la duración de los movimientos se alarga, manteniendo los miembros en posiciones complicadas y dolorosas durante un tiempo que puede prolongarse hasta horas.
No obstante, los trastornos psíquicos graves, que anteceden normalmente a los musculares, son los rasgos característicos de la enfermedad. Ésta puede desencadenar episodios depresivos reiterados con repercusiones negativas en el entorno de allegados. Las facultades cognitivas disminuyen, así como la memoria, y la capacidad de concentración empeora. La enfermedad termina siendo causa de demencia en los pacientes. También, cabe decir que el sufrimiento acarreado por la propia enfermedad y sus secuelas puede conllevar deseos de suicidio.

6º. Explica todas las posibles combinaciones posibles que hoy existen para que las diversos tipos de parejas puedan tener hijos (donantes de semen, de óvulos, madres de alquiler etc.). Un ejemplo muy curioso es el aquel que una abuela es la madre de su hija y de su nieto/a.

Donación de semen: La donación de semen es un acto voluntario mediante el cual, un varón sano, con una calidad de semen óptima va a realizar una cesión de sus gametos para que sean utilizados con la intención de lograr embarazos en pacientes que lo necesiten.

Donación de ovulos: igual que el proceso anterior pero en el caso de las mujeres.

Madre de alquiler: Una madre de es una mujer que acepta, por acuerdo, quedar embarazada con el objetivo de engendrar y dar a luz un niño que va a ser criado como hijo propio por una pareja o persona soltera



7º. Explica la diferencia entre infertilidad y esterilidad

La infertilidad es la imposibilidad de concebir un hijo naturalmente o de llevar un embarazo a término después de un año de vida sexual activa. Hay muchas razones por las que una pareja puede no ser capaz de concebir, o no ser capaz de hacerlo sin asistencia médica. Y La esterilidad es una cualidad atribuible a aquellas personas u otros organismos biológicos que no se pueden reproducir, bien sea debido al mal funcionamiento de sus órganos sexuales o a que sus gametos son defectuosos. Las causas de la esterilidad son diversas y varían en función del sexo.

8º. Cuáles son las causas de la infertilidad femenina y masculina.


Masculina:

Alteraciones del tracto genital que imposibilita depositar el semen en el fondo de la vagina durante el coito (impotencia eréctil, ausencia de eyaculación)
Cabe destacar la situación anómala del meato urinario, ya sea por debajo de su ubicación normal (hipospadias) o por encima (epispadias), las curvaturas muy pronunciadas del pene o una gran disminución del mismo y la obesidad extrema.

Los problemas graves de la erección, la eyaculación muy rápida o muy retrasada y otros problemas en la eyaculación (eyaculación hacia la vejiga urinaria “eyaculación retrógrada” más frecuente en diabéticos o ausencia de eyaculación) también pueden impedir el depósito adecuado de los espermatozoides en la vagina.

Alteraciones de la producción del semen (disminución de la cantidad y/o calidad de los espermatozoides)
El semen puede contener pocos espermatozoides (oligozoospermia) o ninguno (azoospermia) debido a problemas en la producción de los mismos a nivel de los testículos. Sus causas fundamentales pueden hallarse a nivel de las glándulas del cerebro (hipófisis e hipotálamo) que producen las hormonas que regulan la formación de espermatozoides, a alteraciones genéticas (síndrome de Klinefelter, alteraciones de los genes contenidos en el cromosoma Y que regulan la formación de espermatozoides, etc.) o por una gran cantidad de problemas de los testículos: falta de desarrollo, desarrollo anómalo, falta de descenso a la bolsa (criptorquidia, testículo en ascensor) traumatismos, inflamaciones de transmisión sexual o no, tumores, exposición a productos tóxicos, quimioterapia y radioterapia, varicocele, etc.).

Femenina:

Un 80% de los casos de esterilidad femenina se debe principalmente a estas causas:

-         Edad avanzada: sabemos que a partir de los 35 años el potencial reproductivo disminuye y que después de los 40 años, la posibilidad de embarazo por mes es menor del 10%.
-         Factor tubo-peritoneal: Cuando las Trompas de Falopio se encuentran con algún tipo de lesión.
-         Anovulación: Cuando el óvulo no llega a ser expulsado por el ovario, ya sea por no haberse formado o por no alcanzar la madurez necesaria. En este grupo se encuentran englobadas las pacientes con Ovarios Poliquísticos.
-         Endometriosis: Cuando el tejido uterino se encuentra fuera del útero.
-         Otros factores de riesgo: Miomas. Enfermedades de transmisión sexual. Enfermedades crónicas, como diabetes, cáncer, enfermedad del tiroides, asma o depresión. Toma de medicación como antidepresivos o esteroides. Obesidad con Índice de masa corporal > 30 o bajo peso superior al 25%.

9º. Contesta a las siguientes preguntas relacionadas con la donación de semen:

a)            ¿Qué es la donación de semen?

Es un acto voluntario, solidario y altruista mediante el cual, un varón sano y con una muy buena calidad de semen realiza una cesión de dicho semen para que sea utilizado para hacer realidad el sueño de una pareja que tiene problemas de reproducción.

b)            ¿Hay compensación económica?

Sí. Hay una compensación económica, por las molestias ocasionadas, la cual está sujeta a la Ley Española de Reproducción Asistida y la Sociedad Española de Fertilidad.

c)      ¿Qué requisitos debo cumplir?

-Ser un chico con una edad entre 18 y 35 años.

-Residir cerca (30-40 Km.) de alguna de las clínicas que disponen de Banco de Semen, o acudir regularmente a la ciudad ya que la donación requiere de visitas semanales durante algunos meses.

-No tener ninguna enfermedad de transmisión sexual o genética.

d)     ¿Necesitaré algún tratamiento?

No es necesario en ningún caso.

e)      ¿Cuántas veces tengo que ir a la clínica?

Una vez a la semana, durante un periodo de tiempo variable, en los que se respetan periodos vacacionales o la imposibilidad de acudir puntualmente a las citas.

f)       ¿Cuál es el destino de tus muestras?

No. La Ley prohíbe taxativamente revelar el destino u origen de las muestras, es decir, va a ser totalmente anónimo para el donante y para la receptora.

g)      ¿Qué pasos tengo seguir?

Tras una breve entrevista ya podrás acudir para entregar una muestra de semen que será analizada. Si el semen cumple con los requisitos de calidad pasamos a realizar unos controles sanitarios y psicológicos. Si todo es correcto, ya puedes ser donante de semen.

A partir de aquí deberás acudir al centro semanalmente, durante un periodo variable de tiempo, que dependerá de la regularidad y la calidad de las muestras de semen.

Se repetirán los controles anteriores cada cierto tiempo, pero siempre el mínimo número de veces posible, a fin de evitarte molestias.

h)      ¿Cuándo dejo de ser donante?

Cuando tú quieras y también en los siguientes casos:

- Cuando la calidad del semen en muestras repetidas no permita su congelación o cuando, tras la congelación, la supervivencia no sea aceptable.
- Cuando se detecten anomalías en las analíticas periódicas que se realicen.
- Cuando se hubiera conseguido con el semen de un donante el número de gestaciones que recomienda la ley.

i)                    ¿Cuánto tiempo tengo que estar en la clínica cada vez?

Aproximadamente 15 minutos por visita (excepto las primeras veces y al rellenar los consentimientos oportunos).

10º. Contesta a las siguientes preguntas relacionadas con la donación de  óvulos:

a)      ¿Qué es la donación de óvulos?

Es un acto voluntario, solidario y altruista mediante el cual mujeres jóvenes se someten a un tratamiento de estimulación ovárica, con el objetivo de donar sus óvulos a aquellas mujeres que los necesitan para poder conseguir el deseado embarazo.

b)      ¿Hay compensación económica?

Hay una compensación económica, por las molestias ocasionadas, la cual está sujeta a la Ley Española de Reproducción Asistida y la Sociedad Española de Fertilidad.

c)      ¿Qué requisitos debo cumplir?

Debes ser una chica con una edad entre 18 y 34 años.
Debes residir cerca (30-40 Km.) de alguna de las clínicas que disponen de Banco de óvulos, o acudir regularmente a la ciudad.
Debes estar sana. No tener ninguna enfermedad de transmisión sexual o genética.

d)     ¿En qué consiste el tratamiento?

El objetivo es conseguir que tus ovarios produzcan más óvulos, y esos óvulos de más, poder donarlos a las mujeres que lo necesitan. Para conseguir esto, es necesario que tomes una medicación durante 10-12 días.

e)      ¿Qué pasos tengo seguir?

Es un acto voluntario, solidario y altruista mediante el cual mujeres jóvenes se someten a un tratamiento de estimulación ovárica, con el objetivo de donar sus óvulos a aquellas mujeres que los necesitan para poder conseguir el deseado embarazo.

f)       ¿Voy a poder tener hijos en un futuro si dono óvulos?

Sí, donar óvulos no significa que se agoten o se acelere la pérdida de vuestros óvulos. Una mujer nace con una carga de entre 500.000 y 1.000.000 de óvulos. Desde el nacimiento se van perdiendo óvulos, que mueren con el paso del tiempo y después con las menstruaciones. En cada ciclo normal empiezan a crecer varios óvulos pero al final solo uno alcanzará el crecimiento suficiente para llegar a ovular. Con el tratamiento, conseguimos que varios alcancen el tamaño adecuado para madurar sin afectar al total de óvulos que la mujer posee.

g)      ¿La donación de óvulos tiene efectos secundarios?

No. Ni hay aumento de peso, ni adelanta la menopausia, ni incrementa la incidencia de cáncer, ni existe una aparición súbita de acné o vello, como erróneamente se cree.

h)      ¿Qué riesgos puedo tener si dono óvulos?

Prácticamente ninguno. El proceso es generalmente bien tolerado y solo excepcionalmente conlleva algún riesgo como el síndrome de hiperestimulación ovárica, que consiste en una respuesta exagerada al tratamiento.

Otros riesgos también descritos, como la infección, el hemoperitoneo o la torsión ovárica ocurren de manera excepcional. De todas maneras, se personaliza el tratamiento y se vigila de manera periódica a la donante para minimizar cualquier riesgo.

i)        ¿Puedo conocer la identidad de los niños nacidos por Reproducción Asistida?

No. El anonimato es total. La ley prohíbe expresamente revelar la identidad de los niños nacidos por estas técnicas. Por lo tanto ni las donantes pueden conocer a los niños ni éstos a las donantes.

j)        ¿Puedo donar sí tomo anticonceptivos?

Durante la estimulación ovárica hasta la nueva menstruación después de la punción folicular no es recomendable mantener relaciones sexuales, tanto por el riesgo de gestación múltiple como por el riesgo de torsión ovárica.

k)      ¿Tengo que ingresar para realizar la punción folicular?

La punción folicular se realiza en quirófano bajo sedación general, pero precisa una estancia en la clínica de solo 2-3 horas. Después de ser valorada de nuevo por el ginecólogo serás dada de alta con recomendaciones precisas.

l)        ¿Puedo mantener relaciones sexuales durante el tratamiento?

Durante la estimulación ovárica hasta la nueva menstruación después de la punción folicular no es recomendable mantener relaciones sexuales, tanto por el riesgo de gestación múltiple como por el riesgo de torsión ovárica.

m)         ¿Cuántas veces puedo donar óvulos?

El número de ciclos que se pueden hacer en la clínica depende de diversos factores. Si bien, la ley de Reproducción Asistida establece que el número máximo de hijos nacidos en España a partir de óvulos de una misma donante no deberá ser superior a 6.

martes, 20 de marzo de 2012

EL HOBBIT

MISTERIO SOBRE EL HOBBIT HUMANO

     Dicen que partencia a una clase distinta de ser humano, es el hallazgo de la paleontología más importante de los últimos años. A 600  Km. al este de Java hay una isla olvidada por el tiempo. La isla de Flores, hace 2 años un equipo de arqueólogos descubren en una cueva restos humanos. El cuerpo media solo un metro, podía ser de un niño y era frágil como papel mojado. Demuestran que tenia dieciocho mil años, lo que vieron les pareció absurdo. Vieron que sus muelas se habían salido y estaban desgastadas. No era de niño debería de ser de adulto, pero se dudaba de ello debido a que solo media un metro. Peter Brown se paró a investigar sobre, que podía ser. Le llamo la atención la falta de barbilla, y la forma de de los dientes. Exploro el cráneo y vio las raíces de dientes. Cada diente tenía raíz doble a ambos lados de la mandíbula. Esto mostraba que era primitivo. Sin embargo las fechas en que vivió no tenían lógica. No era un ser humano moderno. No sabía que lugar ocupaba en la evolución y lo compararon con nuestro árbol genealógico. En la comprobación se vio que coincidía con el cuerpo de Australopithecus, el homo Habilis era igual de pequeño que el, pero se extinguió mucho antes. Peter pensó que la respuesta estaba en el cráneo, debido a la estructura que tenía, parecido al Herectus. Apuntaba al homo Herectus. De este se sabe que vivió en Java cerca de Flores. Sin embargo todo era consistente: debido a la altura etc. El equipo desenterró pruebas del homo Herectur. Vieron piedras, lennas, herramientas sofisticadas, restos de esqueletos, sospecharon de capacidades para la caza, debían agruparse para la supervivencia, conocían un pequeño lenguaje etc.  Al medir el tamaño del cerebro no podía ser todo lo anterior. Pensaron que no los creerían. La llamaron el Hobbit. El esqueleto del Hobbit cambiaba las características del ser humano. Cuando lo iban ha ver los huesos se desvanecieron. El esqueleto del Hobbit apareció en otro sitio. Ek Kuyako, era el responsable, alegaba permiso para haber extraído los huesos y llevárselos. No fue nada cortés por su parte con lo que hizo. Kuyako alegó que alguien del equipo le dio permiso, y esto no fue nada educado por su parte. En Chicago se produjo un cambió a peor. Al científico le parecía que la historia del Hobbit no sería real. Se pensaba que si el hobbit había fabricado objetos no sería una especie nueva sino un ser humano. Sus restos no se parecían a un homo Herecturs. El hobbit medía un metro y por lo tanto se podía calcular el volumen del cráneo que era en concreto 400,00 centímetros cúbicos, demasiado pequeño. El equipo investigador sobre el hobbit pensaba que era una excepción. Las islas ocupaban un lugar muy importante en la ley científica y en la evolución. En ellas hay numerosas excepciones o se dan estos casos de diferentes especies . Se encontró un esqueleto con un gran parecido al hobbit. 

lunes, 19 de marzo de 2012

MEDICINA REGENARATIVA EN PACIENTES CON ATAQUE CARDÍACO RECUPERA LOS CORAZONES DAÑADOS

Los resultados de un importante estudio clínico realizado por el Instituto del Corazón Cedars-Sinai concluyó que el tratamiento de pacientes con ataque cardiaco con una infusión de sus propias células derivadas del corazón ayudó a los corazones a volver a crecer el músculo dañado. El primer estudio clínico de esta envergadura que augura un buen futuro para la medicina regenerativa en el campo de las enfermedades cardiovasculares.

Los pacientes que se sometieron al procedimiento de células madre demostraron una reducción significativa en el tamaño de la cicatriz en el músculo del corazón que sufrió el ataque al corazón. Los pacientes también experimentaron un aumento considerable en el músculo cardíaco sano después de los tratamientos experimentales con las células madre.
Un año después de recibir el tratamiento con las células madre, el tamaño de la cicatriz se redujo de 24 por ciento a 12 por ciento del corazón en los pacientes tratados con células (una caída promedio de alrededor del 50 por ciento). Los pacientes del grupo control, que no recibieron las células madre, no experimentaron una reducción en sus cicatrices posteriores al ataque al corazón. Los experimentos incluso superan los resultados obtenidos en ratas de laboratorio y llevados a cabo por el mismo grupo.
Estos resultados apuntan hacia un cambio de paradigma acerca de la atención de los pacientes con ataque cardiaco. En el pasado, todo lo que podía hacerse era tratar de minimizar el daño al corazón de inmediato a la apertura de una arteria ocluida. Ahora, este estudio demuestra que existe una terapia regenerativa que en realidad puede revertir el daño causado por un ataque al corazón.
El ensayo clínico, llamado CADUCEUS, formaba parte de un estudio de fase I de investigación aprobado por la Food and Drug Administration (FDA) y apoyado por el Instituto Nacional de Salud (NIH) de los Estados Unidos.
Como parte inicial del estudio, en 2009, el equipo completóel primer procedimiento en el mundo en el que se utilizó el tejido del corazón de un paciente afectado por un infarto para crecer células madre especializadas de corazón (cardiocitos). Las células especializadas se inyectaron de nuevo en el corazón del paciente, en un esfuerzo para reparar y volver a crecer los músculos sanos en un corazón que había sido herido por un ataque al corazón.
Los 25 pacientes, edad promedio de 53 – que participaron en este estudio completaron los ataques cardíacos experimentados que los dejaron con el músculo cardíaco dañado. Cada paciente fue sometido a extensas exploraciones de imagen para que los médicos pudieran determinar la ubicación exacta y la gravedad de las cicatrices provocadas por el ataque al corazón. Los pacientes fueron tratados en el hospital Cedars-Sinai y en el Hospital Johns Hopkins en Baltimore.
Paralelamente ocho pacientes sirvieron como controles en el estudio, recibiendo la atención médica convencional para los sobrevivientes de un ataque al corazón, incluyendo medicamentos recetados, las recomendaciones de ejercicios y consejos dietéticos.
Los otros 17 pacientes que fueron randomizados para recibir las células madre se sometieron a una biopsia mínimamente invasiva, con anestesia local. El uso de un catéter insertado a través de una vena en el cuello del paciente, los médicos eliminaron pequeñas piezas de tejido cardíaco, aproximadamente la mitad del tamaño de una pasa. La biopsia del tejido del corazón fue llevado al laboratorio y utilizado para los métodos que inventaron de cultivo y multiplicación de las células madre.
En el tercer y último paso, las ahora multiplicadas células madre derivadas de corazón (aproximadamente 12 millones a 25 millones) se volvieron a introducir en las arterias coronarias del paciente mediante un segundo procedimiento de catéter mínimamente invasivo.
Los pacientes que recibieron el tratamiento con células madre experimentaron un promedio de reducción del 50 por ciento en sus cicatrices de ataque al corazón a los 12 meses después de la infusión de células madre, mientras que los pacientes que recibieron tratamiento médico estándar no experimentaron la contracción en el tejido dañado.
Este descubrimiento desafía la creencia convencional de que, una vez establecida, la cicatriz es permanente y que, una vez perdida, el músculo cardíaco no se pueden recuperar.










OPINIÓN.

Yo pienso que es bastante importante la noticia ya que esto ayudara a numerosas personas con enfermedades cardiovasculares, esto les llevara a una vida mejor con menos tratamientos y atención medica y con menos peligro a un susto etc. Pienso que es importante por que ayudaría a muchos pacientes y con este caso se podrían investigar sobre otros órganos de nuestro organismo de gran importancia y de los cuales hay muchos pacientes, para así poder