domingo, 3 de junio de 2012

ACTIVIDADES Y CUESTIONES.

1.             ¿Qué es el ADN? ¿Por qué es tan importante dicha molécula?
El ADN (ácidodesoxirribonocleouco) es una sustancia que se encuentra prácticamente en la totalidad de las células de nuestro organismo. En el ADN se encuentra la información genética que determina si el ser vivo es un animal, una planta, un pez, un hombre, una mujer etc. Es tan importante porque como hemos dicho anteriormente determinara la información genética del ser vivo.

2.             ¿Qué quiere decir la frase “Todos iguales pero todos diferentes”?
La explicación a esta paradoja se debe a la diferencia en el orden de los componentes en los ADNs de distintos organismos hacen que sean diferentes, pero de todas formas hay muchas partes de los ADNs que son similares en muchos organismos. Cuanto más se parecen los organismos mas se parecen los ADNs. Por ejemplo la diferencia entre el genoma de un hombre y de un chimpance es del 98%
3.             ¿Cómo se llaman las bases nitrogenadas que componen el ADN? ¿Cómo se encuentran apareadas?
Tenemos cuatros tipos, A(Adenina), T(Timina), C(Citosina), G(Guanina).
El orden es el siguiente:
Adenina-Timina
Guanina-Citosina
4.             Realiza un dibujo de una molécula de ADN; indicando sus componentes.

5.             ¿Quiénes fueron los descubridores de la estructura de ADN?
James Waston y Francis Crick descubrieron en 1953 la estructura del ADN. Para ello se basaron en datos de Maurice Wilkins y Rosalind Franklin. Todos los anteriores excepto Rosalin recibieron el premio Nobel en 1962.
6.             ¿Quién fue Fosalind Franklin?. Si hubiera vivido en 1962, ¿crees qué Rosalind Franklin hubiera recibido el premio Nobel?
Rosalind Franklin es una de las pocas mujeres que se aventura en el mundo de la investigación, un mundo muy cerrado para la mujer hasta hace poco. Ella fue una pionera en ese campo y debido ala época en la que vivió no se le reconoció su importancia en el descubrimiento de la estructura del ADN y lamentablemente, todavía son muchos los libros de texto que no la mencionan. Es un ejemplo de que la discriminación por sexo también estuvo presente en el mundo de las ciencias.

Creo que si lo hubiera recibido y no lo recibió porque ella murió en 1958 y el premio Nobel por el descubrimiento de la estructura del ADN se entregó en el 1962, por lo tanto ella no estaba viva, y los otros tres compañeros si.

7.             ¿Qué es el genoma humano?

El orden en el que se colocan las parejas, tiene mucho que ver en el significado de las instrucciones, al igual que si en una frase cambiásemos el orden de las palabras. Determinar el orden de las palabras del ADN del hombre es lo que los científicos han hecho y han determinado como genoma humano.

8.             Cita varias aplicaciones que ha supuesto el descubrimiento del ADN.

Son numerosas por ejemplo:
  • En la medicina forense a permitido determinar la identidad de culpables de asesinatos u violaciones. También sirve para establecer paternidades u otros tipos de parentesco.
  • Nos permite determinar las probabilidades de tener diferentes enfermedades en un futuro.
  • El desarrollo del diagnóstico prenatal, con el fin de conocer multitud de enfermedades antes del nacimiento.
  • La manipulación de animales, plantas y microorganismos para obtener beneficios prácticos y económicos (organismos transgénicos).
  • Averiguar nuestro pasado histórico y evolutivo.
  • Fabricar nuevas y mejores vacunas.
  • Conocer la biodiversidad de nuestro planeta.
  • Avanzar y profundizar en el conocimiento de nosotros mismos y de nuestro ambiente.

El descubrimiento del ADN ha producido la mayor revolución científica desde la causada por Darwin con la teoría de la evolución.

9.             ¿Por qué en la práctica utilizamos el detergente, la sal y el alcohol?


Estas son las causas por las que debemos utilizar en la extracción del ADN el detergente, la sal y el alcohol:

La membrana se disgrega por un detergente, que actúa dispersando las grasas que lo componen.

También las proteínas de la membrana, que son pocos solubles en agua, se disuelven al añadir detergentes.

Todo el contenido de la célula y de su núcleo se vierte así al medio externo quedando en disolución.

En la disolución hay al principio ADN y sal. La sal produce una forma de ADN que es muy poco soluble en agua.

Al colocar una capa de alcohol sobre la disolución de sal y ADN, el ADN tiende a salirse del agua. Pero como el ADN es insoluble en el alcohol se coagula formando unos hilitos esponjosos entre la capa de agua y la de alcohol.

Las moléculas de ADN que se coagulan son sustituidas por otras que vienen de la capa acuosa. Poco a poco la mayoría de las moléculas de ADN se salen de la capa acuosa y se coagulan en la del alcohol.
Y mediante un palillo podemos enrollar las moléculas de ADN coagulado.

10.       ¿Todas las células de nuestro cuerpo tienen ADN? Cita alguna que no presente ADN. ¿Por qué?

Prácticamente la totalidad de las células de nuestro organismos tienen ADN, pero hay algunas que no como puede ser el caso de las células haploides, como los óvulos y espermatozoides de los mamíferos, ya que tienen un solo juego de cromosomas mientras que el resto de células del organismo tienen dos juegos.


11.       ¿Quién fue Avery? ¿Qué descubrió?

Oswald Avery fue el científico al que le debemos el increíble descubrimiento de que la herencia biológica esta contenida en una molécula de ADN. No recibió el premio Nobel ya que en aquellos tiempos nadie podría creerse que una molécula tan monótona como el ADN pudiera dar soporte alas casi infinitas variaciones de la herencia genética.

12.       Busca información sobre el experimento que realizó Avery con las bacterias patógenas y no patógenas.

En el experimento utilizó dos tipos de una misma bacteria, uno de ellos patógeno y otro inocuo. La transferencia de ADN de la bacteria patógena ala inocua la convertía en patógeno. Una bacteria para ser patógena dependía de un carácter, el tener una cápsula externa que la envuelve, que parecía ser heredable. Las bacterias de la especie Streptococcus pneumoniae que tenían cápsula producían neumonía en los ratones en las que se inyectaban, mientras aquéllas que perdían la cápsula eran inocuas porque sin cápsula son fácilmente destruidas por las defensas del organismo. Los dos tipos de bacteria se distinguen muy bien, porque las bacterias con cápsula forman colonias lisas, mientras que las colonias de bacterias sin cápsula son rugosas. Griffith comprobó que si se mezclaban bacterias sin cápsula viva con bacterias con cápsula pero muerta y se le inyectaban a un ratón, el animal moría de neumonía y las bacterias que se aislaban del cadáver eran lisas y tenían cápsula. De alguna manera la característica de formar colonias lisas, de tener cápsula y ser patógena había pasado desde las bacterias lisas muertas a las rugosas vivas, y se transmitía a toda su descendencia. Griffith acuñó la palabra transformación para designar a éste fenómeno.

13.       ¿Por qué es importante el orden de las bases nitrogenadas del ADN?

Porque estas no pueden unirse con cualquiera sino que para formar el ADN tiene que formarse siguiendo un orden sino no se formaría bien a información genética.


14.       Puedes indicar algún caso reciente en España o en el mundo, donde el ADN ha servido como una prueba más para identificar a un asesino o un delincuente. (Pista, ADN de una colilla de cigarrillo).

En 1983, en el pueblo de Narborough, Gran Bretaña, se encontró el cuerpo de Lynda, una adolescente de quince años, que previamente había sido violada. En el momento, los estudios indicados por los fiscales determinaron que el agresor pertenecía al grupo sanguíneo A+. Sin embargo, este dato no permitió adelantar demasiado en la investigación, pues muchos de los hombres de la zona reunían esta característica que, normalmente, se halla presente en el 10% de la población. Por consiguiente, la policía no pudo hallar al culpable y al poco tiempo el pueblo pareció olvidar lo ocurrido.

Tres años más tarde, Dawn, otra joven de la misma edad, apareció muerta como producto de una violación con características semejantes a la anterior. Otra vez el único dato que los forenses lograron establecer fue que el grupo sanguíneo del homicida también era A+.

Aunque sin sustento suficiente, la policía detuvo como sospechoso a Richard Buckland, un muchacho de diecisiete años que, luego de haber recibido fuertes apremios, aceptó haber cometido el crimen de Dawn, pero no el de Lynda.

La comisión encargada de resolver las muertes de Lynda y de Dawn solicitó a Jeffreys, que además vivía en las cercanías de la ciudad en donde se había cometido el delito,  que investigara la posible culpabilidad de Buckland; para ello le fueron entregadas las evidencias, entre las que se conservaban aún las muestras de semen que habían sido extraídas de los cuerpos de ambas mujeres.
15.       Da tu opinión sobre la presente práctica: duración, interés, facilidad de realización, presentación, et.

La practica no ha sido difícil de realizar debido ala facilidad para buscar la información con la pagina expuesta en el blog para a partir de ella poder responder al cuestionario, pero si ha resultado larga de hacer debido ala longevidad en la respuesta de determinadas preguntas, pero ha resultado bastante interesente para así conocer aún más sobre nuestro organismo y nuestra herencia genética (como se forma, que moléculas o células intervienen etc.)

martes, 8 de mayo de 2012


LA REPRODUCCIÓN ASISTIDA . 
1º. Indica las diferencias entre inseminación artificial (IA), fecundación in vitro y transferencia de embriones (FIVTE) y la microinyección intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI).

  La inseminación artificial es una de las técnicas de reproducción asistida más sencillas. Es un procedimiento sencillo donde el tratamiento es menos invasor que el de otras técnicas más complejas de reproducción asistida, con esta técnica indolora no se requiere anestesia alguna. La inseminación artificial consiste en la deposición de los espermatozoides de una forma no natural en el útero de la mujer durante su periodo ovulatorio con el objetivo de conseguir un embarazo.

Por otro lado:

La fecundación in Vitro es una técnica de reproducción asistida que consiste en la extracción de los óvulos de la mujer por punción a través de la vagina y su fecundación con los espermatozoides del varón en el laboratorio. Los embriones se depositan, pasados unos días, en el útero materno mediante transferencia intrauterina.

A este tratamiento se le conoce comúnmente como FIV, que obviamente significa Fecundación In Vitro, a lo que es lo mismo, fecundación asistida.

Y la microinyección intracitoplamática de espermatozoides:

Microinyección intracitoplásmica de espermatozoides es otra de las formas de llamar al ICSI, puesto que el tratamiento se lleva a cabo mediante punzadas de una microaguja. A continuación vemos en detalle la definición de este proceso.
Es una técnica de reproducción asistida similar a la Fecundación in Vitro convencional, con la diferencia de que la inseminación de los óvulos se realiza al introducir un espermatozoide en el interior del óvulo mediante una microaguja, de manera directa y por tanto mucho más elaborada que en la FIV.  Se utiliza cuando los espermatozoides tienen dificultades para penetrar en el ovocito por sí solos, y en ese caso se puede utilizar esperma de la persona elegida, o bien esperma de donante. El ICSI también se utiliza cuando el recuento de espermatozoides es muy bajo.


2º. Define los siguientes términos: azoospermia, oligozoospermia, criptozoospermia, astenozoospermia, teratozoospermia, oligoastenospermia, oligoastgenoteratozoospermia.

- Azoospermia : La ausencia de espermatozoides en la muestra de semen del varón. Esto se debe a varias posibilidades, por un lado los espermatozoides puede que sean incapaces de mezclarse con el resto de fluidos que forman el semen. Por otro lado el problema puede ser que los espermatozoides no lleguen si quiera a crearse, puesto quela anomalía se encuentra justo en ese proceso de creación.

-         Oligozoospermia: También conocida como Oligospermia. Se refiere a la falta de volumen en la muestra eyaculada. La OMS recomienda una cantidad igual o mayor a 20 millones/ml de espermatozoides.Este problema tiene diferentes niveles de gravedad en función a lo que se alejen o no los datos de la muestra de semen analizada. Entre 10 y 20 millones/ml se considera oligozooespermia moderada, y por debajo de los 10 millones/ml es una oligozooespermia severa.
-         Criptozoospermia: También conocida como Criptoespermia, se detecta a través de un seminograma, un test para medir la calidad seminal según el número de espermatozoides. Los resultados son negativos si la cifra es inferior a los 100.000 espermatozoides/ml.
-         Astenozoospermia: También llamada astenospermia. Se mide la calidad de los espermatozoides según su capacidad de movilidad. La OMS considera un problema cuando la cifra de espermatozoides con desplazamiento es inferior al 25% o cuando el desplazamiento es rectilineo.
-         Teratozoospermia: La teratozoospermia o teratospermia hace referencia a la morfología de los espermatozoides. Si existe anomalía en más del 85% del semen eyaculado, se considera causa de esterilidad masculina.
-         Oligoastenozoospermia: La oligoastenospermia, viene a ser un cúmulo de problemas de calidad de esperma, con lo que además de un bajo recuento de espermatozoides en la muestra de esperma, también existe una anomalia en su movilidad.
-         Oligoastenoteratozoospermia: La oligoastenoteratozoospermia es un caso similar al anterior. En este caso el problema es una baja movilidad de los espermatozoides, sumado a un alto porcentaje de anomalías morfológicas.

3º. ¿En qué consiste la alergia al semen?

La alergia a los espermatozoides que experimentan algunas mujeres en el cuello de su matriz es una causa de esterilidad femenino .Aunque este mecanismo de rechazó no consiste exactamente en una reacción alérgica típica, tiene mucho en común con ésta por cuanto lo que inhibe el poder fecundador de las células reproductoras masculinas es una incompatibilidad inmunológica, es decir, el mismo mecanismo que produce la alergia. El fenómeno es interno y silencioso y se manifiesta en la formación de anticuerpos en el cuello de la matriz, que actúan sobre los espermatozoides que ascienden por el mismo, inmovilizándolos de manera que se tomen incapaces de llegar a el útero.




4º. Qué relación existe entre el síndrome de Kartagener y la paternidad?

El Síndrome de Kartagener (SK) es un trastorno genético que se cree presenta un patrón de herencia autosómico recesivo, con incidencia de un caso cada 20.000 nacidos vivos. Esta enfermedad forma parte de los denominados síndromes de discinesia ciliar que son un grupo de entidades en las que existe una alteración estructural o funcional de los cilios de cualquier causa.

Se conoce que los genes DNAH5 y DNA11 que se encuentran el los cromosomas 5 y 9 respectivamente causan la discinesia ciliar. Estos genes codifican para la dineína de forma que cualquier mutación en ellos puede producir la ausencia completa de los brazos de dineína. Como consecuencia, los pacientes que presentan este síndrome, tienen todos sus espermatozoides inmóviles, por lo que el único modo de conseguir embarazo es mediante ICSI.

Varios estudios muestran que a pesar que se han logrado embarazos utilizando espermatozoides del eyaculado o de biopsia de estos pacientes, las tasas de fertilización e implantación son más reducidas. En este artículo se presenta un caso en el que tras un ciclo de ICSI utilizando espermatozoides de un paciente con SK se consigue embarazo y niño sano en casa.

5º. En qué consiste la enfermedad de Huntington y cómo se diagnóstica.

La enfermedad de Huntington (llamada también corea1 de Huntington y conocida antiguamente como baile de San Vito o mal de San Vito, al igual que otras coreas como la corea de Sydenham) es un trastorno genético hereditario cuya consideración clínica se puede resumir en que es un trastorno neuropsiquiátrico. Sus síntomas suelen aparecer hacia la mitad de la vida de la persona que lo padece (unos 30 o 50 años de media) aunque pueden aparecer antes y los pacientes muestran degeneración neuronal constante, progresiva e ininterrumpida hasta el final de la enfermedad que suele coincidir con el final de su vida por demencia y muerte o suicidio. Esta enfermedad genética presenta una herencia autosómica dominante, lo cual significa que cualquier niño en una familia en la cual uno de los progenitores esté afectado, tiene un 50% de probabilidades de heredar la mutación que causa la enfermedad.
El padecimiento de la enfermedad puede seguir caminos muy diferentes, incluso entre hermanos y parientes próximos. Esto se debe a que, junto a la mutación específica del gen de la huntingtina,2 intervienen además otros factores hereditarios.
La enfermedad produce alteración cognoscitiva, psiquiátrica y motora, de progresión muy lenta, durante un periodo de 15 a 20 años. El rasgo externo más asociado a la enfermedad es el movimiento exagerado de las extremidades (movimientos coréicos) y la aparición de muecas repentinas. Además, se hace progresivamente difícil el hablar y el tragar. En las etapas finales de la enfermedad, la duración de los movimientos se alarga, manteniendo los miembros en posiciones complicadas y dolorosas durante un tiempo que puede prolongarse hasta horas.
No obstante, los trastornos psíquicos graves, que anteceden normalmente a los musculares, son los rasgos característicos de la enfermedad. Ésta puede desencadenar episodios depresivos reiterados con repercusiones negativas en el entorno de allegados. Las facultades cognitivas disminuyen, así como la memoria, y la capacidad de concentración empeora. La enfermedad termina siendo causa de demencia en los pacientes. También, cabe decir que el sufrimiento acarreado por la propia enfermedad y sus secuelas puede conllevar deseos de suicidio.

6º. Explica todas las posibles combinaciones posibles que hoy existen para que las diversos tipos de parejas puedan tener hijos (donantes de semen, de óvulos, madres de alquiler etc.). Un ejemplo muy curioso es el aquel que una abuela es la madre de su hija y de su nieto/a.

Donación de semen: La donación de semen es un acto voluntario mediante el cual, un varón sano, con una calidad de semen óptima va a realizar una cesión de sus gametos para que sean utilizados con la intención de lograr embarazos en pacientes que lo necesiten.

Donación de ovulos: igual que el proceso anterior pero en el caso de las mujeres.

Madre de alquiler: Una madre de es una mujer que acepta, por acuerdo, quedar embarazada con el objetivo de engendrar y dar a luz un niño que va a ser criado como hijo propio por una pareja o persona soltera



7º. Explica la diferencia entre infertilidad y esterilidad

La infertilidad es la imposibilidad de concebir un hijo naturalmente o de llevar un embarazo a término después de un año de vida sexual activa. Hay muchas razones por las que una pareja puede no ser capaz de concebir, o no ser capaz de hacerlo sin asistencia médica. Y La esterilidad es una cualidad atribuible a aquellas personas u otros organismos biológicos que no se pueden reproducir, bien sea debido al mal funcionamiento de sus órganos sexuales o a que sus gametos son defectuosos. Las causas de la esterilidad son diversas y varían en función del sexo.

8º. Cuáles son las causas de la infertilidad femenina y masculina.


Masculina:

Alteraciones del tracto genital que imposibilita depositar el semen en el fondo de la vagina durante el coito (impotencia eréctil, ausencia de eyaculación)
Cabe destacar la situación anómala del meato urinario, ya sea por debajo de su ubicación normal (hipospadias) o por encima (epispadias), las curvaturas muy pronunciadas del pene o una gran disminución del mismo y la obesidad extrema.

Los problemas graves de la erección, la eyaculación muy rápida o muy retrasada y otros problemas en la eyaculación (eyaculación hacia la vejiga urinaria “eyaculación retrógrada” más frecuente en diabéticos o ausencia de eyaculación) también pueden impedir el depósito adecuado de los espermatozoides en la vagina.

Alteraciones de la producción del semen (disminución de la cantidad y/o calidad de los espermatozoides)
El semen puede contener pocos espermatozoides (oligozoospermia) o ninguno (azoospermia) debido a problemas en la producción de los mismos a nivel de los testículos. Sus causas fundamentales pueden hallarse a nivel de las glándulas del cerebro (hipófisis e hipotálamo) que producen las hormonas que regulan la formación de espermatozoides, a alteraciones genéticas (síndrome de Klinefelter, alteraciones de los genes contenidos en el cromosoma Y que regulan la formación de espermatozoides, etc.) o por una gran cantidad de problemas de los testículos: falta de desarrollo, desarrollo anómalo, falta de descenso a la bolsa (criptorquidia, testículo en ascensor) traumatismos, inflamaciones de transmisión sexual o no, tumores, exposición a productos tóxicos, quimioterapia y radioterapia, varicocele, etc.).

Femenina:

Un 80% de los casos de esterilidad femenina se debe principalmente a estas causas:

-         Edad avanzada: sabemos que a partir de los 35 años el potencial reproductivo disminuye y que después de los 40 años, la posibilidad de embarazo por mes es menor del 10%.
-         Factor tubo-peritoneal: Cuando las Trompas de Falopio se encuentran con algún tipo de lesión.
-         Anovulación: Cuando el óvulo no llega a ser expulsado por el ovario, ya sea por no haberse formado o por no alcanzar la madurez necesaria. En este grupo se encuentran englobadas las pacientes con Ovarios Poliquísticos.
-         Endometriosis: Cuando el tejido uterino se encuentra fuera del útero.
-         Otros factores de riesgo: Miomas. Enfermedades de transmisión sexual. Enfermedades crónicas, como diabetes, cáncer, enfermedad del tiroides, asma o depresión. Toma de medicación como antidepresivos o esteroides. Obesidad con Índice de masa corporal > 30 o bajo peso superior al 25%.

9º. Contesta a las siguientes preguntas relacionadas con la donación de semen:

a)            ¿Qué es la donación de semen?

Es un acto voluntario, solidario y altruista mediante el cual, un varón sano y con una muy buena calidad de semen realiza una cesión de dicho semen para que sea utilizado para hacer realidad el sueño de una pareja que tiene problemas de reproducción.

b)            ¿Hay compensación económica?

Sí. Hay una compensación económica, por las molestias ocasionadas, la cual está sujeta a la Ley Española de Reproducción Asistida y la Sociedad Española de Fertilidad.

c)      ¿Qué requisitos debo cumplir?

-Ser un chico con una edad entre 18 y 35 años.

-Residir cerca (30-40 Km.) de alguna de las clínicas que disponen de Banco de Semen, o acudir regularmente a la ciudad ya que la donación requiere de visitas semanales durante algunos meses.

-No tener ninguna enfermedad de transmisión sexual o genética.

d)     ¿Necesitaré algún tratamiento?

No es necesario en ningún caso.

e)      ¿Cuántas veces tengo que ir a la clínica?

Una vez a la semana, durante un periodo de tiempo variable, en los que se respetan periodos vacacionales o la imposibilidad de acudir puntualmente a las citas.

f)       ¿Cuál es el destino de tus muestras?

No. La Ley prohíbe taxativamente revelar el destino u origen de las muestras, es decir, va a ser totalmente anónimo para el donante y para la receptora.

g)      ¿Qué pasos tengo seguir?

Tras una breve entrevista ya podrás acudir para entregar una muestra de semen que será analizada. Si el semen cumple con los requisitos de calidad pasamos a realizar unos controles sanitarios y psicológicos. Si todo es correcto, ya puedes ser donante de semen.

A partir de aquí deberás acudir al centro semanalmente, durante un periodo variable de tiempo, que dependerá de la regularidad y la calidad de las muestras de semen.

Se repetirán los controles anteriores cada cierto tiempo, pero siempre el mínimo número de veces posible, a fin de evitarte molestias.

h)      ¿Cuándo dejo de ser donante?

Cuando tú quieras y también en los siguientes casos:

- Cuando la calidad del semen en muestras repetidas no permita su congelación o cuando, tras la congelación, la supervivencia no sea aceptable.
- Cuando se detecten anomalías en las analíticas periódicas que se realicen.
- Cuando se hubiera conseguido con el semen de un donante el número de gestaciones que recomienda la ley.

i)                    ¿Cuánto tiempo tengo que estar en la clínica cada vez?

Aproximadamente 15 minutos por visita (excepto las primeras veces y al rellenar los consentimientos oportunos).

10º. Contesta a las siguientes preguntas relacionadas con la donación de  óvulos:

a)      ¿Qué es la donación de óvulos?

Es un acto voluntario, solidario y altruista mediante el cual mujeres jóvenes se someten a un tratamiento de estimulación ovárica, con el objetivo de donar sus óvulos a aquellas mujeres que los necesitan para poder conseguir el deseado embarazo.

b)      ¿Hay compensación económica?

Hay una compensación económica, por las molestias ocasionadas, la cual está sujeta a la Ley Española de Reproducción Asistida y la Sociedad Española de Fertilidad.

c)      ¿Qué requisitos debo cumplir?

Debes ser una chica con una edad entre 18 y 34 años.
Debes residir cerca (30-40 Km.) de alguna de las clínicas que disponen de Banco de óvulos, o acudir regularmente a la ciudad.
Debes estar sana. No tener ninguna enfermedad de transmisión sexual o genética.

d)     ¿En qué consiste el tratamiento?

El objetivo es conseguir que tus ovarios produzcan más óvulos, y esos óvulos de más, poder donarlos a las mujeres que lo necesitan. Para conseguir esto, es necesario que tomes una medicación durante 10-12 días.

e)      ¿Qué pasos tengo seguir?

Es un acto voluntario, solidario y altruista mediante el cual mujeres jóvenes se someten a un tratamiento de estimulación ovárica, con el objetivo de donar sus óvulos a aquellas mujeres que los necesitan para poder conseguir el deseado embarazo.

f)       ¿Voy a poder tener hijos en un futuro si dono óvulos?

Sí, donar óvulos no significa que se agoten o se acelere la pérdida de vuestros óvulos. Una mujer nace con una carga de entre 500.000 y 1.000.000 de óvulos. Desde el nacimiento se van perdiendo óvulos, que mueren con el paso del tiempo y después con las menstruaciones. En cada ciclo normal empiezan a crecer varios óvulos pero al final solo uno alcanzará el crecimiento suficiente para llegar a ovular. Con el tratamiento, conseguimos que varios alcancen el tamaño adecuado para madurar sin afectar al total de óvulos que la mujer posee.

g)      ¿La donación de óvulos tiene efectos secundarios?

No. Ni hay aumento de peso, ni adelanta la menopausia, ni incrementa la incidencia de cáncer, ni existe una aparición súbita de acné o vello, como erróneamente se cree.

h)      ¿Qué riesgos puedo tener si dono óvulos?

Prácticamente ninguno. El proceso es generalmente bien tolerado y solo excepcionalmente conlleva algún riesgo como el síndrome de hiperestimulación ovárica, que consiste en una respuesta exagerada al tratamiento.

Otros riesgos también descritos, como la infección, el hemoperitoneo o la torsión ovárica ocurren de manera excepcional. De todas maneras, se personaliza el tratamiento y se vigila de manera periódica a la donante para minimizar cualquier riesgo.

i)        ¿Puedo conocer la identidad de los niños nacidos por Reproducción Asistida?

No. El anonimato es total. La ley prohíbe expresamente revelar la identidad de los niños nacidos por estas técnicas. Por lo tanto ni las donantes pueden conocer a los niños ni éstos a las donantes.

j)        ¿Puedo donar sí tomo anticonceptivos?

Durante la estimulación ovárica hasta la nueva menstruación después de la punción folicular no es recomendable mantener relaciones sexuales, tanto por el riesgo de gestación múltiple como por el riesgo de torsión ovárica.

k)      ¿Tengo que ingresar para realizar la punción folicular?

La punción folicular se realiza en quirófano bajo sedación general, pero precisa una estancia en la clínica de solo 2-3 horas. Después de ser valorada de nuevo por el ginecólogo serás dada de alta con recomendaciones precisas.

l)        ¿Puedo mantener relaciones sexuales durante el tratamiento?

Durante la estimulación ovárica hasta la nueva menstruación después de la punción folicular no es recomendable mantener relaciones sexuales, tanto por el riesgo de gestación múltiple como por el riesgo de torsión ovárica.

m)         ¿Cuántas veces puedo donar óvulos?

El número de ciclos que se pueden hacer en la clínica depende de diversos factores. Si bien, la ley de Reproducción Asistida establece que el número máximo de hijos nacidos en España a partir de óvulos de una misma donante no deberá ser superior a 6.

martes, 20 de marzo de 2012

EL HOBBIT

MISTERIO SOBRE EL HOBBIT HUMANO

     Dicen que partencia a una clase distinta de ser humano, es el hallazgo de la paleontología más importante de los últimos años. A 600  Km. al este de Java hay una isla olvidada por el tiempo. La isla de Flores, hace 2 años un equipo de arqueólogos descubren en una cueva restos humanos. El cuerpo media solo un metro, podía ser de un niño y era frágil como papel mojado. Demuestran que tenia dieciocho mil años, lo que vieron les pareció absurdo. Vieron que sus muelas se habían salido y estaban desgastadas. No era de niño debería de ser de adulto, pero se dudaba de ello debido a que solo media un metro. Peter Brown se paró a investigar sobre, que podía ser. Le llamo la atención la falta de barbilla, y la forma de de los dientes. Exploro el cráneo y vio las raíces de dientes. Cada diente tenía raíz doble a ambos lados de la mandíbula. Esto mostraba que era primitivo. Sin embargo las fechas en que vivió no tenían lógica. No era un ser humano moderno. No sabía que lugar ocupaba en la evolución y lo compararon con nuestro árbol genealógico. En la comprobación se vio que coincidía con el cuerpo de Australopithecus, el homo Habilis era igual de pequeño que el, pero se extinguió mucho antes. Peter pensó que la respuesta estaba en el cráneo, debido a la estructura que tenía, parecido al Herectus. Apuntaba al homo Herectus. De este se sabe que vivió en Java cerca de Flores. Sin embargo todo era consistente: debido a la altura etc. El equipo desenterró pruebas del homo Herectur. Vieron piedras, lennas, herramientas sofisticadas, restos de esqueletos, sospecharon de capacidades para la caza, debían agruparse para la supervivencia, conocían un pequeño lenguaje etc.  Al medir el tamaño del cerebro no podía ser todo lo anterior. Pensaron que no los creerían. La llamaron el Hobbit. El esqueleto del Hobbit cambiaba las características del ser humano. Cuando lo iban ha ver los huesos se desvanecieron. El esqueleto del Hobbit apareció en otro sitio. Ek Kuyako, era el responsable, alegaba permiso para haber extraído los huesos y llevárselos. No fue nada cortés por su parte con lo que hizo. Kuyako alegó que alguien del equipo le dio permiso, y esto no fue nada educado por su parte. En Chicago se produjo un cambió a peor. Al científico le parecía que la historia del Hobbit no sería real. Se pensaba que si el hobbit había fabricado objetos no sería una especie nueva sino un ser humano. Sus restos no se parecían a un homo Herecturs. El hobbit medía un metro y por lo tanto se podía calcular el volumen del cráneo que era en concreto 400,00 centímetros cúbicos, demasiado pequeño. El equipo investigador sobre el hobbit pensaba que era una excepción. Las islas ocupaban un lugar muy importante en la ley científica y en la evolución. En ellas hay numerosas excepciones o se dan estos casos de diferentes especies . Se encontró un esqueleto con un gran parecido al hobbit. 

lunes, 19 de marzo de 2012

MEDICINA REGENARATIVA EN PACIENTES CON ATAQUE CARDÍACO RECUPERA LOS CORAZONES DAÑADOS

Los resultados de un importante estudio clínico realizado por el Instituto del Corazón Cedars-Sinai concluyó que el tratamiento de pacientes con ataque cardiaco con una infusión de sus propias células derivadas del corazón ayudó a los corazones a volver a crecer el músculo dañado. El primer estudio clínico de esta envergadura que augura un buen futuro para la medicina regenerativa en el campo de las enfermedades cardiovasculares.

Los pacientes que se sometieron al procedimiento de células madre demostraron una reducción significativa en el tamaño de la cicatriz en el músculo del corazón que sufrió el ataque al corazón. Los pacientes también experimentaron un aumento considerable en el músculo cardíaco sano después de los tratamientos experimentales con las células madre.
Un año después de recibir el tratamiento con las células madre, el tamaño de la cicatriz se redujo de 24 por ciento a 12 por ciento del corazón en los pacientes tratados con células (una caída promedio de alrededor del 50 por ciento). Los pacientes del grupo control, que no recibieron las células madre, no experimentaron una reducción en sus cicatrices posteriores al ataque al corazón. Los experimentos incluso superan los resultados obtenidos en ratas de laboratorio y llevados a cabo por el mismo grupo.
Estos resultados apuntan hacia un cambio de paradigma acerca de la atención de los pacientes con ataque cardiaco. En el pasado, todo lo que podía hacerse era tratar de minimizar el daño al corazón de inmediato a la apertura de una arteria ocluida. Ahora, este estudio demuestra que existe una terapia regenerativa que en realidad puede revertir el daño causado por un ataque al corazón.
El ensayo clínico, llamado CADUCEUS, formaba parte de un estudio de fase I de investigación aprobado por la Food and Drug Administration (FDA) y apoyado por el Instituto Nacional de Salud (NIH) de los Estados Unidos.
Como parte inicial del estudio, en 2009, el equipo completóel primer procedimiento en el mundo en el que se utilizó el tejido del corazón de un paciente afectado por un infarto para crecer células madre especializadas de corazón (cardiocitos). Las células especializadas se inyectaron de nuevo en el corazón del paciente, en un esfuerzo para reparar y volver a crecer los músculos sanos en un corazón que había sido herido por un ataque al corazón.
Los 25 pacientes, edad promedio de 53 – que participaron en este estudio completaron los ataques cardíacos experimentados que los dejaron con el músculo cardíaco dañado. Cada paciente fue sometido a extensas exploraciones de imagen para que los médicos pudieran determinar la ubicación exacta y la gravedad de las cicatrices provocadas por el ataque al corazón. Los pacientes fueron tratados en el hospital Cedars-Sinai y en el Hospital Johns Hopkins en Baltimore.
Paralelamente ocho pacientes sirvieron como controles en el estudio, recibiendo la atención médica convencional para los sobrevivientes de un ataque al corazón, incluyendo medicamentos recetados, las recomendaciones de ejercicios y consejos dietéticos.
Los otros 17 pacientes que fueron randomizados para recibir las células madre se sometieron a una biopsia mínimamente invasiva, con anestesia local. El uso de un catéter insertado a través de una vena en el cuello del paciente, los médicos eliminaron pequeñas piezas de tejido cardíaco, aproximadamente la mitad del tamaño de una pasa. La biopsia del tejido del corazón fue llevado al laboratorio y utilizado para los métodos que inventaron de cultivo y multiplicación de las células madre.
En el tercer y último paso, las ahora multiplicadas células madre derivadas de corazón (aproximadamente 12 millones a 25 millones) se volvieron a introducir en las arterias coronarias del paciente mediante un segundo procedimiento de catéter mínimamente invasivo.
Los pacientes que recibieron el tratamiento con células madre experimentaron un promedio de reducción del 50 por ciento en sus cicatrices de ataque al corazón a los 12 meses después de la infusión de células madre, mientras que los pacientes que recibieron tratamiento médico estándar no experimentaron la contracción en el tejido dañado.
Este descubrimiento desafía la creencia convencional de que, una vez establecida, la cicatriz es permanente y que, una vez perdida, el músculo cardíaco no se pueden recuperar.










OPINIÓN.

Yo pienso que es bastante importante la noticia ya que esto ayudara a numerosas personas con enfermedades cardiovasculares, esto les llevara a una vida mejor con menos tratamientos y atención medica y con menos peligro a un susto etc. Pienso que es importante por que ayudaría a muchos pacientes y con este caso se podrían investigar sobre otros órganos de nuestro organismo de gran importancia y de los cuales hay muchos pacientes, para así poder 

SE ESTA BUSCANDO UN MODELO MATEMÁTICO SOBRE LA RESISTENCIA DE LAS BACTERIAS A LOS ANTIBIÓTICOS.

La Universidad de Salamanca, en España, trabaja en un proyecto sobre la resistencia de las bacterias a los antibióticos, un problema creciente que se debe a la adaptación de los microorganismos a los nuevos ambientes que se están creando debido al uso de antibióticos, especialmente en los hospitales. La idea es diseñar un modelo matemático que explique esta resistencia y pueda convertirse en una aplicación informática que ayude a predecir la evolución de una infección ocasionada por alguno de estos microorganismos.

"Las bacterias pueden ser resistentes intrínsecamente a los antibióticos, pero esto no es problema, porque ya se conoce", explica en declaraciones a DiCYT María José Fresnadillo, investigadora del Departamento de Medicina Preventiva, Salud Pública y Microbiología Médica de la Universidad de Salamanca. Sin embargo, existe también la resistencia adquirida, que ocurre "cuando una bacteria que en principio es sensible a la acción de antibiótico se convierte en resistente". En este caso, sí ocasiona problemas clínicos, porque "de repente los antibióticos que eran útiles para tratar una infección dejan de serlo".

El problema es especialmente importante en las Unidades de Cuidados Intensivos (UCI) de los hospitales debido a que las bacterias se encuentran en un ambiente rico en antibióticos que las atacan, por lo que reaccionan ante ello para sobrevivir y "de alguna forma se protegen y se vuelven resistentes". Desde el punto de vista sanitario e incluso económico el problema puede llegar a ser grave. Según María José Fresnadillo, "si todas las bacterias se convirtieran en resistentes a los antibióticos que tenemos hoy, nos encontraríamos en una situación similar a la de antes de que se descubriera la penicilina".

Por eso, el proyecto se propone construir "un modelo para ver cómo se comportaría en una UCI una bacteria resistente que provoca una infección en un paciente, cómo se transmitiría y si otras bacterias sensibles se convertirían en resistentes a su vez y se irían transmitiendo", comenta Ángel Martín del Rey, investigador del Departamento de Matemática Aplicada que también es responsable de esta iniciativa. "Las matemáticas pueden ayudar en la medida de lo posible a entender el fenómeno, no vamos a resolver el problema, pero podemos ayudar a sacar conclusiones en el aspecto de la prevención", agrega.

Por el momento, la idea es estudiar solamente 'Acinetobacter baumannii', pero se trata de un modelo "que en un momento determinado se puede sustituir por otra bacteria". Habitualmente, 'Acinetobacter baumannii' provoca infecciones en Unidades de Cuidados Intensivos en pacientes tratados para varias patologías o sometidos a varias operaciones, de manera que están conectados a varios tubos, catéteres o sondas que facilitan el acceso de la bacteria al organismo.

Existen estudios multicéntricos que vigilan la resistencia a los antibióticos, de manera que las bacterias que se están haciendo resistentes están catalogadas por los investigadores, aunque realmente son casi todas, porque en un ambiente de antibióticos "tratan de sobrevivir, es evolución pura". Por ejemplo, "los neumococos responsables de las neumonías tradicionales se están haciendo resistentes a penicilina", apunta Fresnadillo. Una de las razones es que estos microorganismos tienen la cualidad de intercambiar material genético con muchísima facilidad entre ellos, de manera que la evolución de produce de una forma muy rápida y muy localizada.

"Cuando se habla de resistencia hay que hablar del aquí y del ahora", asegura la experta. Por eso los especialistas tienen que estar actualizados "en tiempo y en lugar, si está pasando algo en Nueva York no significa que esté sucediendo en Salamanca y lo que pasa en Salamanca no es igual que en Zamora, los brotes están localizados y eso es lo que hay que estudiar", comenta. De ahí la utilidad de contar con una herramienta informática que podría predecir la evolución de una infección.

Aunque el fenómeno de resistencia a los antibióticos por parte de las bacterias sucede en hospitales, hay estudios que indican que las bacterias ya empiezan a salir fuera, "no hay ecosistemas cerrados", indican los investigadores, que están esperando financiación para el proyecto, aunque ya están trabajando en esta línea que, desde el punto de vista académico, dará como fruto al menos una tesina










CONCLUSIÓN.

Es una noticia muy importante, ya que nos debe importar e influir a toda la sociedad. Debido al avance y las nuevas tecnologías nuestro organismo avanza también, etc. Esto es bastante importante en cuanto a la sanidad, ya que si esto sigue avanzando en gran medida se volvería a la antigüedad y deberíamos volver a estudiar nuestro organismo para poder combatir contra sus enfermedades, etc. 

INVENTAN UN MODO DE ELAVORAR A BAJO COSTE Y EN GRANDES CANTIDADES UN FÁRMACAO CONTRA LA MALÁIRA.

Un fármaco para combatir la malaria, al que muchos especialistas consideran el más eficaz hasta la fecha, se puede elaborar ahora a bajo coste y en grandes cantidades. Esto significa que será posible suministrar medicación a un precio módico a los 225 millones de pacientes de malaria en los países en vías de desarrollo.

Un equipo de investigadores del Instituto Max Planck de Coloides e Interfases en Potsdam y la Universidad Libre de Berlín, en Alemania ambas instituciones, ha desarrollado un proceso simple pero ingenioso para la síntesis de artemisinina, el ingrediente activo que hasta ahora las empresas farmacéuticas sólo podían obtener de cierto vegetal y que tiene una estructura química muy compleja.

Existe un tratamiento efectivo contra la malaria (o paludismo), pero no está al alcance de la totalidad de los 225 millones de seres humanos que son víctimas de la enfermedad. Millones de personas, especialmente en los países en vías de desarrollo, no pueden costear la medicación, que consta principalmente de artemisinina. Además, el precio de la medicación varía, ya que esa sustancia es aislada a partir de la planta Artemisia annua, una hierba también conocida con diversos nombres populares, que crece principalmente en China y Vietnam, y cuya disponibilidad varía según la estación del año.

El equipo de Peter H. Seeberger y François Lévesque ha descubierto una vía simple pero ingeniosa de sintetizar la artemisinina, presente en un remedio tradicional chino usado desde hace varios miles de años. Por tanto, la producción del fármaco ya no depende exclusivamente de obtener el ingrediente activo a partir de las plantas.











CONCLUSIÓN.

Esta noticia tiene un gran importancia, ya que hoy en día en numerosos países en vías de desarrollo muren y enferman un gran numero de personas por enfermedades como en este caso la malaria. Esto nos ayudaría a mejorar las condiciones o mejor dicho a combatir la enfermedad y poder salvar a mucha gente de morir en esas condiciones. En las sociedades actuales, en países de un alto nivel económico, en mi opinión deberían emplearlo en investigaciones de este tipo, para así mejorar otros países, ayudar a otras personas… e incluso mejorar su economía.


El CLIMA HA SIDO UN FACTOR IMPORTANTE SOBRE EL CRECIMIENTO DE LOS CABALLOS A LO LARGO DE LA EVOLUCIÓN.


Los resultados de un estudio publicado en la revista Science demuestran que el tamaño de los mamíferos está condicionado por la temperatura.

“Los primeros caballos tenían el tamaño de un perro pequeño”, explica Jonathan Bloch, coautor de una investigación publicada en la revista Science. Este trabajo de un equipo de científicos estadounidenses apunta a que los cambios de tamaño corporal de los mamíferos a lo largo de la historia son consecuencia de fluctuaciones de la temperatura.

El investigador Ross Secord, de la universidad de Nebraska, Lincoln (EE UU), y su equipo han estudiado el registro fósil de dientes de caballo en el estado de Wyoming. Las muestras analizadas pertenecen a un período de tiempo de 175.000 años que abarca grandes fluctuaciones térmicas e incluye el Máximo Térmico del Paleoceno-Eoceno (PETM, por sus siglas en inglés) que ocurrió hace unos 55 millones de años.

Durante este período la temperatura aumentó de manera progresiva entre 5 y 10 grados Celsius debido a la liberación de grandes cantidades de carbono a los océanos y la atmosfera.

Mediante el análisis del tamaño de los dientes fósiles y de los isótopos que contienen, el estudio concluye que el primer caballo (Sifrhippus sandrae) debía pesar unos 5,6 kilogramos y que su tamaño se redujo un 30% cuando el clima se calentó. Al finalizar esta época más cálida, llegó el frío y el tamaño de los équidos aumentó más de un 75%.

Pero no sólo los caballos se adaptaron al aumento de temperatura. Una tercera parte de los mamíferos de este período respondió reduciendo el tamaño de su cuerpo, algunos hasta a la mitad. “Es razonable asumir que la causa, o el mecanismo de acción, fue el mismo”, aclara a SINC Ross Secord, autor principal del estudio.

Las conclusiones del estudio confirman la llamada regla de Bergmann, que relaciona la temperatura del ambiente con el tamaño de los animales homeotermos –aquellos que mantienen su temperatura corporal de manera independientemente de la ambiental– y se cumple en la mayoría de aves y mamíferos.

La regla postula que animales de una misma especie, o de especies muy afines dentro de un mismo género, tendrán mayor tamaño cuanto más frío sea el clima. La explicación más aceptada a este fenómeno es que la pérdida de calor depende de la relación ente la superficie corporal y la masa, por lo que un animal pequeño pierde más calor que uno grande.

El análisis de los isótopos hallados en el registro fósil de los dientes de caballo sugiere que en el momento en el que el tamaño de los équidos mermaba el clima no sólo era más cálido, sino también más húmedo y aparentemente más productivo. Este hecho indica que es la temperatura y no la productividad o la disponibilidad de alimentos la que condiciona en mayor medida el tamaño corporal de los animales.

“La aplicación potencial de esta investigación es predecir lo que puede suceder durante los siguientes 100 ó 200 años si se cumplen los modelos climáticos que auguran un aumento de temperatura de unos 4ºC”, comenta Secord.

El calentamiento registrado en el periodo PETM sucedió lentamente, la temperatura subió a lo largo de 10.000 y 20.000 años y los mamíferos tuvieron tiempo para ajustar el tamaño de su cuerpo. “El calentamiento actual se espera que sea mucho más rápido así que la cuestión es ‘¿Vamos a ver el mismo tipo de respuesta?’ ‘¿Van a ser capaces los animales de reajustar su tamaño durante el siguiente par de siglos?”, se pregunta Secord.

Pero además, el aumento de temperaturas no es el único reto al que los animales se van a tener que adaptar, comenta el científico. Experimentos sobre el efecto invernadero demuestran que un aumento en el dióxido de carbono atmosférico reduce el contenido nutricional de las plantas y eso pudo contribuir al enanismo de los animales en el pasado y lo puede hacer también en el futuro.









CONCLUSIÓN

Yo pienso que es una noticia bastante interesante, enguanto a evolución se refiere, debido a que nos da mucha información para poder estudiar como era los mamíferos en eras primitivas. Los caballos son un ejemplo en este caso pero también nos dice que una tercera parte de los mamíferos también lo eran. Nos da a conocer como ha se ha llevado a cabo la evolución y porque hoy son así los caballos en este caso. Con esto podemos determinar que ocurriría si en el planeta hubiera una nueva glaciación o fluctuosos cambios de temperatura. También nos enseña como es la línea evolutiva de los caballos en este caso y podríamos deducir como seria la de otros muchos mamíferos.